10月18日，药明康德旗下专注于细胞和基因疗法的CTDMO药明生基宣布，公司在上海临港新建的工艺研发和商业化生产中心正式投入运营。作为药明生基全球第四个生产基地，该中心落户临港新片区生命蓝湾，将有力补充公司的全球化运营网络，并与美国、英国和中国的其他三个基地联动，通过强大的产能布局为全球客户提供更高效的服务。

药明康德副董事长、全球首席投资官胡正国，药明康德联席首席执行官杨青，药明康德执行副总裁、中国区首席运营官张朝晖，药明康德高级副总裁、首席财务官朱璧辛，药明康德高级副总裁、全球人力资源负责人童国栋，药明康德高级财务副总裁施明，临港新片区党工委副书记、临港集团党委书记、董事长袁国华，临港集团党委副书记、副总裁翁恺宁，以及临港新片区管委会相关职能部门、临港奉贤公司等负责人出席活动。

仪式上，袁国华对药明生基上海临港基地的开业致以热烈的祝贺。他表示，药明康德是国际领先的新药研发赋能平台，这次药明生基临港基地成功开业，标志着药明康德将前沿生命科技技术、产业和人才等功能要素，布局到上海临港，落地到生命蓝湾，不仅为临港新片区生物产业的协同发展扣上重要一环，也将为推进中国市场输出标准化、专业化的国际级外包服务，提升中国基因和细胞疗法高质量发展水平，做出新的更大贡献。

投入运营后，临港基地将为病毒载体和细胞疗法提供一体化的工艺开发、生产和测试服务。新基地配备200多个独立套间和6条完整的载体和细胞生产线，包含独立的配液中心和GMP级别无菌灌装隔离器。这些设施将进一步增强药明生基的全球化产能，从而在病毒载体和细胞疗法服务方面为客户提供更大的灵活性和更快的交付时间。

作为一个全球化运营的CTDMO，药明生基独特的商业模式将强大的测试能力与工艺开发及生产平台能力紧密结合，如用于腺相关病毒（AAV）生产的新型TESSA技术和用于慢病毒稳定生产的XLenti解决方案等。通过药明生基的一体化赋能平台，所有的检测开发、生物安全、病毒清除和最终产品放行检测等环节都能在这个平台上得以实现，帮助客户大幅缩短先进疗法的上市周期。

去年，药明生基完成了美国费城细胞及基因疗法生产基地的扩建，将高端检测产能提升了三倍。此次新建临港基地是药明生基全球化平台建设的又一重要举措，通过不断建能力、扩规模，持续为全球客户提供高质量的解决方案。